Вместо рук пришили ноги

Обновлено: 27.04.2024

Трудно представить, что на Земле могут быть люди, которым хотелось бы добровольно лишиться ноги, руки, другой части тела или даже ослепнуть. Однако 30-летняя Джевел Шупинг из Северной Каролины как раз такой человек!

Навязчивые мысли о слепоте возникли у неё ещё в раннем детстве, когда она долго смотрела на солнце и хотела таким образом перестать видеть. В 18 лет Джевел стала носить тёмные очки и пользоваться тросточкой для слепых, а к 20 годам выучила азбуку Брайля.

Но ей не хотелось притворяться слепой: она мечтала потерять зрение по-настоящему! Ради этого девушка совершила несколько самостоятельных попыток ослепнуть, используя различные медицинские капли и растворы.

Но они имели лишь временный эффект, и тогда Джевел решилась на кардинальные меры. Она закапала в глаза… средство для чистки водосточных труб! Поначалу девушке было очень больно, но она успокаивала себя мыслью о том, что наконец-то ослепнет!

Полностью потеряла возможность видеть американка через 6 месяцев. С тех пор она, как это ни парадоксально прозвучит, буквально наслаждается жизнью слепого человека.

Сегодня женщина уверяет, что не испытывала ни малейшего сожаления по поводу потери зрения и, как ни странно, она – отнюдь не уникальна в своём роде. Таких на первый взгляд придурков в мире не так уж мало, и то, что они делают, - не поддаётся никаким оценкам.

Нет, они совсем не придурки, они больны. По мнению медиков, число индивидуумов, страдающих так называемым синдромом нарушения целостности восприятия тела (Body Integrity Identity Disorder, BIID), измеряется тысячами. Реальная цифра настолько высока, что заинтересованные стороны предпочитают хранить молчание. Вместе с тем этот феномен ещё плохо изучен.

Счастливы после ампутации

Люди с синдромом BIID с раннего детства испытывают чувство, что некая часть их тела, несмотря на то, что она прекрасно работает, им не принадлежит, и любой ценой хотят от неё избавиться, утверждает нейробиолог Дик Свааб.

Некоторые испытывают возбуждение или зависть, видя парализованных людей или тех, у кого нет руки или ноги. Иногда именно в такую минуту они осознают, что, собственно, является их желанием.

Это, по словам учёного, приводит к всепоглощающему желанию ампутации. И только после того как «бесполезную» часть тела им кто-то или они сами ампутируют, страдающие синдромом BIID наконец ощущают себя полноценными безмерно счастливыми.

А до этого момента они пытаются как можно больше приблизить желаемую ситуацию: например, эластичным бинтом подтягивают ногу к ягодицам, ходят с костылями или передвигаются в кресле-коляске.

Так, например, 60-летняя Хлоя Дженнингс-Уайт из города Солт-Лейк-Сити, штата Юта, много лет живёт жизнью инвалида. Она передвигается повсюду в инвалидном кресле и надевает на ноги специальные приспособления, которые блокируют коленные суставы, чтобы ей было удобнее ходить на костылях.

Правда, когда женщине нужно подняться вверх по лестнице, она всё-таки снимает мудрёны конструкции и идёт как обычный здоровый человек.

При этом у Хлои нет проблем со здоровьем, ей просто нравится играть роль инвалида. Семь лет назад врачи диагностировали у неё синдром нарушения целостности восприятия тела и, чтобы женщина не решилась на крайние меры, предложили ей выход – пользоваться инвалидной коляской, будто она парализована, и носить тяжёлые коленные приспособления. Это помогло Хлое чувствовать себя более счастливой, но она признаётся, что всё же часто мечтает о том, чтобы у неё на самом деле отказали ноги. При этом женщина отказывается слушать тех, кто считает её мечту ненормальной, и говорит, что окружающие просто не понимают её состояния.

Перевёрнутый реальный мир

Люди с синдромом BIID на хирургическую помощь в лицензированных клиниках, естественно, рассчитывать не могут, именно это и приводит к тому, что они предпринимают попытку самостоятельного ампутирования «ненужных» конечностей.

Хотя официальной статистики по поводу Body Integrity Identity Disorder не существует, о большом количестве людей с этим синдромом свидетельствует тот факт, что в интернете имеется множество специализированных форумов, в основном, англоязычных, где люди делятся друг с другом идеями о том, что и как можно сделать со своими конечностями.

Фантазия там бьёт через край: подставить руку или ногу под колёса проезжающего поезда, прострелить из дробовика, положить под пресс, отрезать пилой или поместить в ёмкость с сухим льдом, как, например, сделал один американский химик, погрузивший в сухой лёд обе свои ноги на 6 часов.

Своего он в результате добился: омертвевшие конечности ему после этого «эксперимента» хирурги удалили.

После ампутации страдающие синдромом BIID чувствуют себя на седьмом небе от счастья и вполне искренне утверждают, что единственное, о чём они сожалеют, так это что не сделали операцию раньше.

Американец по имени Джош признаётся изданию Newsweek, что тщательно готовился к ампутации собственной левой руки, которую и совершил с помощью дисковой электропилы. Он рассказывает, что и до этого совершал неоднократные попытки лишиться руки. Однажды сунул её под вагонетку, но трос, державший вагонетку, оборвался не до конца. В другой раз парень пытался отпилить руку на круглопильном станке, но нервы не выдержали и он не смог этого сделать.

Джош даже додумался до того, что часами гонял на автомобиле по городу и его окрестностям, высунув руку из окна, в надежде, что её отшибёт встречная машина. Но ни одна попытка так инее дала желаемого результата.

Теперь, годы спустя, Джош говорит, что прекрасно себя ощущает без своей руки и ампутация положила конец тому «мучению», которое преследовало его со средней школы. «Это неописуемое облегчение, - заявляет он. – Я чувствую, что моё тело в порядке».

Человек с НЦСТ стремится к ампутации здоровой конечности, добиваясь от врачей производства такой операции, в том числе прибегая к методам теневой медицины или членовредительству.

Возможно, научные круги в скором времени поддержат это сообщество. Люди с синдромом НЦСТ привлекают внимание ученых, занимающихся проблемами телесной целостности и такими заболеваниями как анорексия, нарушение телесной схемы тела, а так же транссексуальность - которые на первый взгляд могут показаться заботой только психологов, но могут оказаться и следствием особенностей строения головного мозга. «Изучая глубокие связи между неврологией и психологией, мы в состоянии говорить не только о предпосылках развития, но и о работе мозга в целом», говорит Поль МакГош, невролог из университета Сан Диего. Поль работает с людьми с синдромом НЦСТ, используя одним из методов исследования томографию головного мозга. Такие исследования позволят разрешить проблему: является ли синдром НЦСТ психическим заболеванием или же врожденным свойством личности?

Сама идея сделаться инвалидом кажется оскорбительной для лиц, ставших инвалидами не по своей воле. Представители общества инвалидов неохотно дают комментарии на эту тему «Конечно, подобная идея лишения себя здоровой части тела вызывает возмущение», говорит Нэнси Стеймс, вице-президент Национальной Организации Инвалидов, указывая на то, что в соответствии с Актом об Инвалидах в Америке, каждый, кто признан инвалидом, имеет право на защиту. «Но, я думаю, что к таким людям (людям с желанием ампутировать здоровые конечности) должен быть найден подход со стороны специалистов в психиатрии», заключает Стеймс.

Доктор Майкл Фёст, профессор клинической психиатрии в Колумбийским Университете в Нью Йорке, заинтересован проблемой синдрома нарушения схемы тела и старается найти способ подхода к этому редкому состоянию. В 2004 году он проводил обследование 52 человек, которые желали ампутировать себе здоровые конечности. Фёст обнаружил, что их психика вполне устойчива. «Необходимо это наблюдать, чтобы понять. Эти люди говорят, что каждое мгновенье своей жизни они ощущают нецелостность своего тела. Но это никак не отражается на их способности налаживать связи с другими людьми. Они в полной мере осознают реальный мир», говорит о своих исследованиях Майкл.

"В США и Шотландии некоторые «добровольцы» добились операции по ампутации конечностей, не имея на то явных медицинских показаний. Такой человек после требуемой операции (даже после ампутации обеих ног) чувствует себя, наконец, комфортно и полноценно, тогда как всю жизнь до этого страдал от душевного и физического несоответствия и чувствовал себя больным".

Фёст проводит кампанию по включению заболевания в следующий выпуск «Библии психиатров и психологов» - Диагностическое и Статистическое Руководство по Психическим Заболеваниям (ДСР) - которое должно выйдет из печати в 2012 году. Для людей с НЦСТ включение его в ДСР означает признание законным того, что по их мнению является неотъемлемой чертой их личности. «Самая большая задача - это определить способ лечения для таких людей», - говорит Фёст. Он полагает, что включение синдрома в Руководство по Психическим Заболеваниям поможет продвинуться в разрешении проблемы. «Ясно одно, и это факт, что хирургическое вмешательство действительно помогло многим из этих людей больше, чем что-либо другое».

Людей с этим редким расстройством насчитывается в мире всего около тысячи. Они с детства играют в инвалидов, а, повзрослев, стремятся добиться ампутации, нанося себе повреждения. Они чётко осознают, какая именно конечность и насколько именно должна отсутствовать: «десять сантиметров ниже колена», «нет руки вместе с плечевым суставом» - другие варианты их не устраивают.

Ситуация на сегодняшний день такова, что люди с синдромом НЦСТ не имеют больших шансов на хирургическую помощь, и это приводит к тому, что они сами предпринимают попытки «лечения». В фильме Мелоди Гильберт, посвященном данной проблеме, рассказывается о человеке, который специально отморозил себе ногу, обкладывая её сухим льдом. Другой решил проблему тем, что отстрелил себе ногу. Ещё один случай произошёл с человеком, рискнувшим на нелегальную операцию в Мексике, заплатив за неё 10 000 долларов, только чтобы через несколько дней умереть от гангрены.

Джон Пек лишился рук и ног, но после сложной пересадки он снова может печь оладьи и даже водить машину.

Фото: © Channel 5 / Barcroft Studios

33-летний Джон Пек из штата Вашингтон потерял обе ноги и одну руку в мае 2010 года, когда работал сапёром в Афганистане. Он наступил на самодельное взрывное устройство, но чудом выжил, пролежав 2 месяца в коме. Проснувшись, солдат даже не понял, что произошло: он продолжал чувствовать конечности, и маме пришлось сказать ему, что их больше нет. Позже оставшуюся руку тоже ампутировали из-за инфекции, сообщает Mirror.

Фото: © Channel 5 / Barcroft Studios

Он впал в депрессию и всерьёз подумывал о самоубийстве. Пока однажды не увидел на улице человека, который оказался в той же ситуации, что и он. Несмотря на повреждения, рядом с ним была любящая девушка. Тогда Джон решил бороться и при помощи протезов заново научился ходить.

Фото: © Channel 5 / Barcroft Studios

А ещё Джон узнал, что в одной из клиник Бостона начиная с 2011 года провели уже четыре операции по пересадке донорских конечностей. Врачи сказали, что могут попробовать пересадить ему только одну ногу, а вот пересадка обеих рук возможна. В то же время он встретил будущую жену Джесс, которая стала во всём его поддерживать.

Фото: © Channel 5 / Barcroft Studios

В 2016 году Джон лёг на операцию, которая продлилась 13 часов. 16 врачей соединяли кости, мышцы, сосуды и нервы Джона с руками умершего донора. После начался длительный период восстановления. Джон делился своей историей с подписчиками на странице в "Фейсбуке". Страшная боль в новых руках могла сломить бывшего солдата.

Я не могу пройти через всё это, а затем снова ампутировать руки из-за какой-то боли. Я буду её терпеть.

Серафиму Денисову , он живет с отцом и братьями в своем доме под Ишимом

Фото: Екатерина Христозова

Ангел

Когда отец Михаил впервые увидел Серафима, перед ним был не ребенок — ангел.

Серафим окончил , готовится поступать в московский вуз

Фото: Екатерина Христозова

— Это был маленький комочек. Чудо-юдо. Ручки напоминали крылья. Вообще мальчик больше походил на ангела, чем на человека. Поэтому назвали Серафим. Шестикрылый Серафим, — говорит Михаил и заходит в большой, еще не обшитый снаружи дом. Для большой семьи его строили несколько лет, а в начале этого года — перебрались. Внутри всё доделывают постепенно, поэтому где-то еще неоштукатуренные стены и невыкрашенные полы. Но жить можно, да еще и как.

То, что произошло с Серафимом, не травма и не болезнь. Он таким родился.

Отец Михаил — актер. У него свой театр, в котором играют все дети

Фото: Екатерина Христозова

Отец вспоминает, что в детстве Серафим был очень загадочным и трудно было определить, что может вырасти из этого ангела. Но потом стала вырисовываться интересная, позитивная, жизнерадостная личность.

Три культи и одна нога

Серафим таким родился — с короткими ручками, из предплечий которых идут ладони, и вывернутой ножкой. Его тело гораздо меньше по комплекции того, которое должно быть у парня. Но кого волнуют эти стандарты.

Сейчас у Серафима тысячи виртуальных и сотни реальных знакомых. В каждом дворе Ишима точно есть по другу. У подростка нет проблем с общением. И, несмотря на врожденные особенности, Серафим не замыкается в себе.

Серафим, помимо театра отца, увлекается рисованием

Фото: Екатерина Христозова

Рисунки делает как на листе, так и через программы. В основном дарит друзьям и знакомым

Фото: Екатерина Христозова

Ко всему вокруг он либо приспособился, либо всё перестроил так, как надо.

Например, спит Серафим на детской низкой кровати — такие ставят в саду или лагере. На нее можно забраться без помощи. Рабочий стол — обычной высоты. На стул он залезает, держась за сиденье и спинку. Именно тут он занимается шахматами. Комплектов для игры у Серафима несколько: маленьких, больших, переносных.

Спит Серафим в комнате с братом. На заднем фоне — его маленькая кровать

Фото: Екатерина Христозова

У Серафима третий взрослый разряд, но он мечтает стать гроссмейстером. Чтобы добиться результатов, ездит заниматься в город. Именно там произошла неприятная ситуация, после которой о Серафиме узнали все.

Дом Денисовых совсем недавно достроен. Еще не всё успели доделать, но лестница уже есть

Фото: Екатерина Христозова

Кража в ливень

Однажды Серафим добрался из деревни до города самостоятельно, чтобы поиграть с тренером в парке. Только разложились — начался ливень, пошли в машину.

— Сначала шахматы положили в авто, потом меня. А скейт, на котором и передвигаюсь по городу, закатили под машину, — вспоминает парень.

История, после которой Серафим стал известен, произошла из-за его любви к шахматам

Фото: Екатерина Христозова

У Серафима не было даже мысли, что скейт могут украсть. Но украли. Выглянули из машины через три часа — транспорта нет. А значит, нет и «ног», с помощью которых молодой человек может добраться домой. Серафим расстроился, ведь скейт принадлежал брату.

— Без скейта я никуда. Скейтборд — это мои ноги, — говорит Серафим.

Серафим рассердился и попросил через соцсети вернуть ему скейт. Тот самый найти не удалось, зато неравнодушные горожане подарили ему сразу четыре.

У парня украли его скейтборд, пока он играл с тренером в парке

Фото: Екатерина Христозова

Вообще скейт в жизни Денисова появился давно, в он уже ездил на нем. Передвигается — сидя, отталкиваясь ногой. По Ишиму он может ездить без проблем: бордюры, ямы, выбоины не мешают.

Хороший парень

Серафим окончил девять классов. Больше всего полюбил химию и физику. Но сдавать экзамены не стал — учителя испугали, что будет трудно. Аттестат закрыл на тройки и ушел в художественную школу. Но и там не сложилось: Серафим честно признается — учиться было лень.

Без скейта Серафим не может передвигаться

Фото: Екатерина Христозова

— От дурости всё. Учиться неохота было. Меня отдали в художку, но я и там был безответственен, теперь хочу поступить в Москву на бухгалтера. Чтобы получить профессию дистанционно. Пока думаю, что это позволит мне работать. Могу и папе помогать, — думает младший Денисов.

Отец Серафима Михаил и его братья (мама живет отдельно, но они общаются) организовали свой театр. Они работают с пантомимой и часто привлекают Серафима к работе: то поучаствовать в спектакле, то посидеть за звукорежиссерским пультом. Репетиции последнее время проходят в подвале отцовского дома. До пандемии и коронавируса было много поездок и гастролей: большинство — за рубеж.

Серафим очень хорошо помнит Германию, но не из-за гастролей, а из-за многочисленных поездок на операции. Но лечение, на которое возлагали так много надежд, к сожалению, не помогло.

— Вид из больницы очень красивый был. Я ничего не говорю про врачей, они всё хорошо сделали, если бы не обстоятельства. Думаю, они смогли бы поставить протезы. Но не смогли. Теперь об этом не думаю. После тех операций, что были, ничего делать не хочу. Боюсь. Но и протезы мне не пойдут, — говорит парень.

Денисовы долгое время пробовали поставить на ноги Серафима. В буквальном смысле. Много раз ездили в Германию, собирали средства. Как говорит отец, немецкие медики не справились с задачей. Ноги выпрямили, но потом они опять стянулись.

— А в России на последней комиссии подтвердили, что на данный момент нельзя ничего сделать. Я думал даже о протезировании, о железных ногах, но меня разуверили в этом. Это связано с ампутацией бедер. А гарантии никто не дает. Функциональность Серафима будет ущербной. Сейчас он приспособился почти ко всему, а если ампутировать ноги, он на скейте уже точно не сможет ездить. Оперативное вмешательство не видится никак, — считает отец Михаил.

Школьница из Миссури (США), которой из-за редкой формы рака костей ампутировали ногу, наперекор судьбе и всем уверениям врачей бросила вызов и поставила себе цель — стать балериной.

Габи Шелл занималась танцами с шести лет. У девочки всё получалось, преподаватели видели в ней талант — говорили ей, что она сможет выйти на большую сцену. Но, когда малышке исполнилось девять лет, врачи поставили ей страшный диагноз "остеосаркома" — редкая форма рака, который поразил её колено. Родители боялись худшего.

Но, благодаря последним прорывам в области медицины и новаторской операции, в ходе которой её ногу пришили задом наперёд, Габи обрела уверенность в себе. Сейчас ей 15 лет и она снова встала на ноги, надеясь, что её пример вдохновит других людей.

Габи поняла, что с её коленом что-то не то, когда упала, катаясь на коньках. Это было в 2011 году. Родители успокаивали дочь, мол, это всего лишь ушиб и он пройдёт, но через две недели им пришлось везти Габи в больницу. Нога опухла и болела. Врачи тоже вначале диагностировали травму, но через несколько недель МРТ-сканирование выявило рак.

Мы пошли к доктору, и он сказал нам: "Мы думаем, что у вашей дочери рак — остеосаркома…" Я была в шоке и вначале подумала, что неправильно его услышала

Испанские хирурги из клиники Валенсии провели уникальную операцию, пришив пациенту отрезанную руку. Но до этого ей пришлось выполнить роль «третьей ноги» пострадавшего.

В феврале 25-летний водитель грузовика Исраэль Сарьо попал в страшную аварию, и врачи были вынуждены ампутировать ему левую руку на уровне локтя. Обработав рану, они провели операцию по трансплантации. Но рана воспалилась, и руку опять пришлось удалить. Чтобы сохранить кровообращение и другие функции, ее приживили к левой ноге пострадавшего в районе паха. В таком положении она находилась 9 дней! За это время врачам во главе с хирургом Педро Кавадасом удалось остановить воспаление и вновь пришить руку туда, где она должна быть.

Исраэль уже способен шевелить пальцами и, между прочим, подумывает о том, чтобы поскорее вернуться за баранку своего грузовика.

Возрастная категория сайта 18 +

Читайте также: